Вопрос задает – Татьяна,
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 18 лет. Помогите пожалуйста разобраться, на 13 недели мне делали узи, где мне поставили диагноз омфалоцеле плода, потом сдала кровь и она потвердила этот диагноз. Я не понимаю какой риск у меня, чего ожидать. Помогите разобраться. Там написано следущее: свободная бета-субъединица ХГ: 40,80МЕ/л / 1,082 МоМ , РАРР-А: 6,268 МЕ/л / 1,973 МоМ, трисомия 21: базовый риск 1:1111, индивидуальный 1:13248, трисомия 18: базовый риск 1:2701,индивидуальный 1:4, трисомия 13: базовый риск 1:8477,индивидуальный 1:10. Что это означает? Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Омфалоцеле – частый порок развития, если он не сочетается с другой патологией то, как правило, прогноз для жизни ребенка благоприятный, так как порок довольно успешно лечится хирургическим путем. Иногда омфалоцеле сочетается с хромосомными заболеваниями, которые необходимо исключить с помощью хорионбиопсии. Вам срочно необходима консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.