Здравствуйте. Я вам уже задавала вопрос по синдрому Мартина-Белла. Вы ответили что если мы хотим второго ребёнка, то нам с мужем нужно пройти обследование потому что мы можем быть оба случайными носителями этого сидрома. Хочу забежать на перёд. Если окажеться что оба являемся носителями, то что делать? И если у кого то одного, то что делать? И если никто не окажеться носителем? Хотя это наверно моло вероятно если в первого ребёнка нашли этот синром. Зарание спасибо за ответ и розяснения
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Если окажется что у вас эта проблема идет как носительство и будет выделен поврежденный ген, вам нужно будет делать ЭКО с предэмплантационной диагностикой.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.