Вопрос задает – Наталья,

Здравствуйте! Мне 38 лет,беременность 1, на УЗИ в 13 недель ТВП - 1мм. В 17 недель сделали анализы ХГЧ - 77,4ме/мл, афп - 45,4 ме/мл. Отправили к генетикам на консультацию по поводу повышенного норматива ХГЧ. На сроке 21-22 недели провели скрининговое УЗИ, лобно-затылочный размер головы 65мм,бипариетальный размер головы 52мм, диаметр живота 54/170мм, длина бедренной кости левой 37мм, правой 37мм, моззжечеок в N, кости носа 6,5мм; плацента расположена по задней стенке матки на 3,2см. Толщина плаценты нормальная 24мм, структура обычня, степень зрелости 0, кол-во плодных вод нормальное. Пуповина имеет 3 сосуда. ВПР - данных не обнаружено,допплевометрия IR Арт. пуп. 0,661, IR арт. прав. мат 0,640, IA афт. лев мат. 0,664. По передней стенке узел d 12х8. Заключение беременность 21-22 недели, низкая плацентация, миома матки. На этом же сроке (21-22 нед) взяли анализы крови на ХГЧ (73 ме/мл 4,3 мом) и свободный эстриол (3,0 нг/мл) анализы брали не на тощак!!! На Узи сказали, что анализы могут быть из-за низкой плаценты и миомы, а генетики пугают синдромом Дауна. По их программе риск трисомии 21 возрастной 1:163, в заключении риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного, риск трисомии выше популяционного / 1:50 (2%)Предлагают пройти кордоцентез. На выбор дали 1 неделю. Срок 22-23 недели. Так ли страшны мои результаты и необходим кордоцентез?