23.10.2014
Добрый день. Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга. Мне 37 лет, рост 156 см, вес 54 кг. Беременность 3, есть ребенок 1г 9 м, здоров.
По данным УЗИ в 12 нед 4 дн. КТР плода 66 мм, ТВП 2,5 мм (верхняя граница нормы по данным МГЦ в С-Петербурге), носовая кость визуализируется. Грубых пороков развития не выявлено. С учетом возраста и пограничного значения ТВП предложена консультация генетика для решения вопроса по проведении биопсии хориона.
Пока я получала направление, пришли результаты биохимического скрининга. C учетом возраста, веса и данных УЗИ результат получился такой: HGGb 56,67 ng/l (медиана 65,30, МоМ 0,87, коррект Мом 0,80); NT 2,50mm ( Медиана 1,56, Мом 1,61, коррект Мом 1,61); PAPP-А 1894,73 mU/l (медиана 1665,99, МоМ 1,14, коррект. МоМ 1,04). Возрастной риск наличия у плода СД 1:201, индивидуальный риск 1:823. Результат скрининга - НИЗКИЙ риск.
Теперь обязательную консультацию генетика отменили, рекомендовали пройти УЗИ + тройной тест после 16 недель.
Какова моя тактика? Жить спокойно до 16 недель или все-таки идти на консультацию?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
На консультацию генетика нужно обязательно подойти проконсультироваться по поводу ТВП т.к. пороговые значения ТВП в сочетании с возрастным риском не зависимо от данных скрининга могут повышать риск хромосомной патологии.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики