Здравствуйте, мне сейчас 25,мужу 28 первый наш малыш родился 2004г. У него трисомия простая по21хромосоме, сейчас я беременна второй раз срок беременности 21-22 недели.
Первое УЗИ 12недель: КТР 65,1; ТВП 4,2;кости свода черепа норма; Бабочка есть; позвоночник без дефектов; кости носа две по 2,0мм.
Анализ на сывороточные маркеры ХГЧ -247,960 это выше нормы сдавала его в 11 недель, но при сдаче анализа болела ОРЗ была температура и угроза прерывания.
Второе УЗИ у генетика 14-15недель: КТР-77; БПР-29; ДНК-2,8; окружность головы 112мм; окружность живота 81мм; Бедренная кость слева 13-справа13; шейная складка -3мм; сердце 4х камерное; В венозном протоке норма КСК;
Анализ на сывороточные маркеры 17 недель АФП-63,87; ХГЧ-39220. 18 недель АФП-67,18; ХГЧ-43540.
Третье УЗИ у генетика 21-22 недели: БПР-54мм, окружность головы-194, лобно-затылочный размер-68мм, окружность живота 164; длинна бедренной кости: левой 38-правой 38; Длинна костей голени: левой 34- правой 34; Длинна плечевой кости: левой 35- правой 35; Длинна костей предплечья: левой 30-правой 30; ДНК-6,3мм; Боковые желудочки мозга норма; Мозжечок норма; Большая цистерна норма Сильвиева борозда норма; Профиль норма; Носогубный треугольник норма; Позвоночник норма; Легкие норма; глазницы две норма; срез сердца 4х камерное срез через 3сосуда норма; Кишечник норма; желудок норма; Почки две норма; Мочевой пузырь норма, кол.около плодных вод норма; пуповина имеет 3 сосуда.
Каковы шансы на рождение здоровой малышки?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Расширение ТВП (4 мм)- СЕРЬЕЗНОЕ ПОКАЗАНИЕ ДЛЯ КАРИОТИПИРОВАНИЯ ПЛОДА, РИСК ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ОЧЕНЬ ВЫСОК и Вам необходимо срочно проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда и сделать генетический анализ до 23 недель(с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики