Здравствуйте! Мне 43 года, мужу 45. Сейчас у меня идет 13я неделя беременности. В 11 недель и 4 дня проводила скрининговое узи: сердечная деятельность + 167 уд/мин, КТР - 46, БПР - 17, ТВП - 0.9, НК - 2.2 симметрична, желточный мешок визуализируется, его внутренний диаметр 7.0, хорион по задней стенке 17
На следующий день сдала кровь:
св.б-ХГЧ - 43.6 ng/ml 0.94 Скорр. МоМ
РАРР-А 0.83 mlU/ml 0.68 Скорр. МоМ
Помогите пожалуйста разобраться, поскольку мнение врача, проводившего узи, расходится с результатом биохимического исследования крови.
Возможно ли уточнение диагноза другим путем, кроме инвазивного, чтобы исключить риск для плода?
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас повышен, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Рекомендую Вам сделать амниоцентез который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед ( предпочтительней в ПМЦ), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики