Вопрос задает – Анастасия, 29, Саранск по теме: Лечение невынашивания беременности
Анастасия, 29:
15.03.2016
Здравствуйте. Мне. -29 лет. Мужу -29 лет. За три года в браке 2 неудачных беременности с разницей в два года(обе анэмбрионии на 6 неделях).
Обследованы у генетика, гинеколога, андролога. Все в норме, кроме спермограммы (морфология - 2% нормальных, астенотератозооспермия). У меня частые обострения генитального герпеса.
Проведены следующие обследования: кариотип, TORCH, исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы, мутации системы гемостаза (лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутации MTHFR, PAI-I), антитела к к аннексину V, бета2-гликопротеину, кардиолипину, фрагментация ДНК сперматозоида, гормоны, все в норме. Что еще можно проверить, чтобы свести к минимуму вероятность повторения ЗБ? Есть ли смысл делать самостоятельные попытки или только ЭКО с ПГД?
Обследованы у генетика, гинеколога, андролога. Все в норме, кроме спермограммы (морфология - 2% нормальных, астенотератозооспермия). У меня частые обострения генитального герпеса.
Проведены следующие обследования: кариотип, TORCH, исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы, мутации системы гемостаза (лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутации MTHFR, PAI-I), антитела к к аннексину V, бета2-гликопротеину, кардиолипину, фрагментация ДНК сперматозоида, гормоны, все в норме. Что еще можно проверить, чтобы свести к минимуму вероятность повторения ЗБ? Есть ли смысл делать самостоятельные попытки или только ЭКО с ПГД?
Гергерт Евгения Владиславовна:
25.03.2016
Добрый день. Вам провели достаточно полное обследование.
Снижение показателей морфологии сперматозоидов может быть одной из причин неразвивающихся беременностей.
Супруга обязательно проконсультировать у андролога, сдать мутации гена CFTR, делеции AZF-региона.
С результатами - приходите на приём и мы обсудим дальнейшую тактику.
Снижение показателей морфологии сперматозоидов может быть одной из причин неразвивающихся беременностей.
Супруга обязательно проконсультировать у андролога, сдать мутации гена CFTR, делеции AZF-региона.
С результатами - приходите на приём и мы обсудим дальнейшую тактику.